El asesoramiento genético es crucial para aquellas personas con antecedentes familiares de cáncer, brindando la oportunidad de comprender mejor el riesgo hereditario y colaborar con los médicos en la toma de decisiones preventivas adecuadas. Durante el mes de concienciación sobre el cáncer de mama, SYNLAB destaca la importancia de conocer la genética personal como parte vital de la prevención. Aunque la mayoría de los cánceres de mama no son hereditarios, un significativo porcentaje sí lo es, lo que convierte las pruebas genéticas en herramientas indispensables en su lucha.
El Dr. Carlos Iván Rivera, Médico Especialista en Genética Clínica de SYNLAB, enfatiza: «Cada persona tiene una historia única, y eso incluye sus antecedentes genéticos. Comprender esos factores es crucial para tomar decisiones que pueden salvar vidas». SYNLAB ofrece no solo información técnica, sino también apoyo constante para que las personas actúen de forma proactiva ante los resultados y adopten medidas preventivas efectivas.
El test BRCA+16 Genes de SYNLAB, que analiza 18 genes relacionados con el riesgo hereditario de cáncer, permite identificar variantes asociadas no solo con el cáncer de mama y ovario, sino también con otros tipos como el de próstata, melanoma, páncreas, y colon, entre otros. Los resultados proporcionan información esencial para pacientes con antecedentes personales y familiares de cáncer, y SYNLAB garantiza asesoramiento genético a los pacientes y médicos para interpretar adecuadamente estos resultados.
El Dr. Rivera destaca la importancia de hablar sobre la salud desde el enfoque genético en el contexto del cáncer de mama, subrayando que el acompañamiento es fundamental para que las personas vivan de manera más tranquila y saludable. Este enfoque integral y personalizado permite a los pacientes entender su perfil genético y tomar decisiones informadas y basadas en evidencia.
Además de la concienciación sobre el cáncer de mama, SYNLAB promueve un enfoque preventivo más amplio, ya que el conocimiento genético no solo ayuda a detectar riesgos de cáncer de mama, sino también de ovario, próstata, colorrectal y páncreas. Este enfoque abre la posibilidad a una prevención más completa y adaptada a cada individuo, ofreciendo un enfoque estratégico que combina la información genética con el apoyo profesional necesario para tomar decisiones informadas y proactivas en el cuidado de la salud.